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发表于 2023-10-13 16:34:40 | 查看: 475| 回复: 2
   医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)(2022年第9号),相关内容可进行以提问方式进行讨论,争取能够对大部分问题提出建议,二类的相关问题还是以对应的当地审评为准,各地差异比较大,三类国家局的建议可以参考。

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发表于 2023-11-15 16:13:16
谢谢分享
发表于 2024-2-5 19:18:16
对于软件版本,这个文档中发布版本应该是 xxx 1,以前是3位的,现在变成4位后,应该如何处理?
懒得打字嘛,点击右侧快捷回复 【右侧内容,后台自定义】
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