找回密码
立即注册
搜索
热搜: 活动 交友 discuz
发新帖

0

收听

0

听众

6

主题
发表于 2023-10-13 16:34:40 | 查看: 456| 回复: 2
   医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)(2022年第9号),相关内容可进行以提问方式进行讨论,争取能够对大部分问题提出建议,二类的相关问题还是以对应的当地审评为准,各地差异比较大,三类国家局的建议可以参考。

本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

发表于 2023-11-15 16:13:16
谢谢分享
发表于 2024-2-5 19:18:16
对于软件版本,这个文档中发布版本应该是 xxx 1,以前是3位的,现在变成4位后,应该如何处理?
懒得打字嘛,点击右侧快捷回复 【右侧内容,后台自定义】
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

QQ|Archiver|手机版|小黑屋|医械质量论坛 |网站地图

GMT+8, 2024-11-23 17:46 , Processed in 0.075743 second(s), 26 queries .

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表